开发新型微结构脂质载体以提高药物阿苯达唑的溶解速率的研究

**研究背景**: - 药物传递方法旨在促进API到达特定的治疗目标。口服药物的主要考虑因素之一是确保活性药物成分的溶解。 - 脂质载体颗粒因其生物相容性、生物可降解性、非免疫原性和成本效益而越来越受欢迎。 **结果与讨论**: - Aerosil® 200的加入导致载体最大粒径减小，载体形态不规则。 - 热图显示载体有两个吸热转变，与纯ABZ相比，API的吸热峰特征减弱，表明药物结晶性降低。 - XRD和FT-IR分析表明API和辅料之间没有化学相互作用，但API的晶体结构发生了变化。 **结论**: - 使用Aerosil® 200改性的脂质载体在溶解测试中表现最佳，特别是当辅料浓度为6% w/w时。 - ABZ的释放速率提高可以归因于配方中活性成分结晶度的降低。