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多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞(PC)恶性肿瘤,通常以一种良性病症开始,称为意义不明的单克隆性丙种球蛋白病(MGUS),并可随着时间推移过渡到明显的浆细胞白血病和髓外骨髓瘤。 为了解MM 的生物学和临床方面而进行的日益全面的研究工作,促进了新的方案、药物和治疗方法的发展,从而显著提高了完全缓解(CR)率。因此,需要有更好的策略来检测和定义低水平的疾病,并预测长期结果。治疗期间未被根除的残留肿瘤性 PC(也称为可测量的残留病,MRD)的数量可能比例很低,从而不容易被形态学或其它常规技术发现。为了更好地对患者进行分层,已经开发了分子和流式细胞检测 MRD 的方法,检测灵敏度为0.001%-0.0001%。 为了可靠地应用流式方法来评估极低含量的骨髓瘤细胞,方法开发需要考虑以下多种因素来保证检测准确性和检测灵敏度,在这里,我们重点讨论标本采集、样品处理、方案设计、抗体克隆的选择、质量控制和建立 LOD 和 LLOQ 的方法。
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