揭秘质谱分析：基质效应的背后故事与破解之道

基质效应是质谱分析中，对定量结果造成重大偏差的主要原因之一，其产生的原因主要是因为样品中的内源性物质没有与目标化合物有效分离，导致其在离子源中与目标化合物互相竞争离子化，从而影响目标化合物的离子化程度，最终使响应强度出现严重偏差。 一般情况下，基质效应分为两种，正效应和负效应，也可以理解为增强效应和抑制效应。评定标准一般是以阴性样品的前处理溶液（待上机测定溶液或最终定容液）配制相应浓度的标准曲线，拟合后与纯溶剂（甲醇、乙腈、水等）配制的标准曲线斜率作比值，如果其比值超过±10%，就可以认为基质效应明显。