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锤子
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研究了海产品中4种硝基呋哺类原药(呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮)的固相萃取/超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品用甲醇一偏磷酸(4:6)溶液提取,经HLB柱净化,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经ACQUITY BEH Cls柱分离后,在UPLC—MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析。其中呋喃唑酮和呋喃它酮采用正离子扫描方式,呋喃西林和呋喃妥因采用负离子扫描方式进行质谱分析。呋喃唑酮和呋喃它酮的检出限为0.15 kg、定量下限为0.5 t~g/kg,呋喃西林和呋喃妥因的检出限为0.3 kg、定量下限为1.0 kg。在0.50—10.0 txg/kg添加水平下,4种硝基呋喃原药的平均加标回收率为75%~98% ,相对标准偏差均小于11%
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