真核表达质粒pIRES2eGFPAnnexin A2的构建及其在293T细胞中的表达

构建含有人Annexin A2基因的真核表达质粒pIRES2eGFPAnnexin A2，并在真核细胞293T中表达。 方法： 将质粒pCMV5Annexin A2上Annexin A2基因酶切后与真核表达质粒pIRES2eGFP连接，酶切鉴定及测序正确后，脂质体介导法转染293T细胞，荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测其基因和蛋白的表达。 结果： 构建的质粒pIRES2eGFPAnnexin A2转染293T细胞后，目的基因mRNA和蛋白表达均明显增高。 结论： 成功构建pIRES2eGFPAnnexin A2质粒并表达蛋白，为研究Annexin A2的生物学功能奠定了基础。