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锤子
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水样通过OasisHLB固相萃取柱富集后串联氨 基柱,先用6 mL甲醇洗脱,再用3 mL甲醇洗脱氨基柱,合并洗脱液后浓缩。使用ACQUITY UPLCTMBEH C18 反相柱,流动相为0. 1%甲酸-乙腈,在梯度条件下分离;目标分析物使用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱进 行测定。本方法对他莫昔芬和来曲唑的线性范围分别是1. 0 ~100μg/L和0. 1 ~100μg/L,相关系数 R2>0·997,检出限分别为1. 0和0. 1 ng/L,进水和出水的3个不同水平的加标平均回收率为68. 8% ~ 103·0%,相对标准偏差小于15%。本方法可用于城市污水中相关物质的分析。
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