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本研究探讨胰岛素样生长因子1(IGF1)对人骨髓瘤细胞株KM3增殖的影响以及MAPK途径磷酸化在该过程中的作用。采用流式细胞术检测不同浓度的重组人IGF1处理后KM3细胞周期的变化,Western blot法检测细胞内MAPK信号转导途径主要分子Erk1/2磷酸化在IGF1刺激及PD98059特异性抑制作用下的改变, TUNEL法检测特异性阻断Erk1/2磷酸化在抑制KM3细胞增殖和诱导凋亡中的作用。 结果表明, IGF1可以显著提高S期和G2/M期的KM3细胞比率和细胞内Erk1/2分子的磷酸化水平,阻断IGF1引起的Erk1/2磷酸化可以显著抑制KM3细胞的增殖并引起其凋亡。结论: IGF1引起的Erk1/2分子磷酸化在KM3细胞增殖过程中起着十分重要的作用。
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