人类癌症的致癌全景图

人类癌症的致癌全景图 用于新型癌症治疗方法的临床试验设计，一般来说都是集中在肿瘤起源所在的组织，然而近期由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员完成的一项研究则发现了一种新的方法：基于基因组标记进行研究，而不是针对机体器官组织进行研究。 这一研究成果公布在9月26日的Nature Genetics杂志上，同时还有多篇文章将陆续发布于各大期刊杂志。这些成果利用了来自癌症基因组图集（Cancer Genome Atlas，TCGA）的数据。这一项目由美国国家卫生研究院（NIH）提供资金资助，旨在收集超过 20 种癌症，每种癌症多达 500 个肿瘤的基因组信息，其中包括所有编码蛋白质基因序列。 众所周知，癌症的出现是一个多步骤的复杂过程，由于此前癌症基因组图谱（TCGA）的努力，以及其他大规模癌症基因组研究成果，这一过程已经被解析成了精确分子事件细节，从中描绘了影响单个人体细胞20,000个基因的突变和其他分子事件。 现在，研究人员根据针对超过来自12个不同肿瘤类型的3000个样品基因组分析，提出了两个主要的假设： 有限数量的特殊遗传事件可能引发了大多数肿瘤亚型；无论肿瘤来自何种器官组织，可以通过肿瘤所具有的致癌标记来给肿瘤分类。这些致癌标记很大程度上独立于癌症所在的特定组织，这表明某些药物组合也许有助于筛选患有特殊类型肿瘤的病患。