生物实验报告有关细胞计数法的怎么写?

1、 制备细胞悬液 对于悬液培养的细胞，可直接进行下面的步骤2（计数与计算过程）。如果计数对象为贴壁生长的细胞，首先需将培养物制备成细胞悬液。 1）、终止培养，将培养液吸出，用PBS洗培养物一次。 2）、 给培养瓶内加入1ml 0.25％胰蛋白酶溶液，于37℃消化1-3min 。期间在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时，弃消化液。 3）、加入一定量的培养液（如果这些培养细胞不再有用，可加PBS），用吸管吹打，使细胞脱壁而制成细胞悬液。 2、计数与计算过程 1）、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。 2）、用玻璃虹吸管吸取细胞，让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹糟处流出悬液，至盖玻片被液体充满为止。 3）、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者，对于细胞团按单个细胞计数。 4）、按下式计数细胞悬液的密度： 细胞密度＝（4个大正方格细胞总数/4）×稀释倍数×104个/ml 注：稀释倍数（至少乘以2，因与trypanblue等体积混合）