使用阴离子交换色谱法与iCAP Q ICPMS联用分析饮用水中铬（III）及铬（VI）形态

由于铬在镀铬、染料制造、木材和皮革材料防腐等工业上有广泛应用， 因此环境样品中的铬浓度需要常规监测。美国 EPA和欧盟均在各自的饮用水 指令中规定了铬的最高可接受浓度。与许多其他的痕量元素相似，铬（Cr） 通常存在多种化学形式，各自具有不同的化学性质和行为（如生物利用度和 毒性等）。对于铬而言，Cr（III）是人体必需的元素，参与人体多种化学反 应，而Cr（VI）则有剧毒。因此，饮用水样本中的总铬含量并不能提供足够 的信息来评估对接触到该水源人口的潜在危害。为了获得这一关键信息，就 需要开展进一步的形态分析来确定样本中不同形态铬的含量。但是，铬的形 态分析具有一定难度，因为不同形态的铬的稳定性很容易受到样本采集和处 理条件的影响1。例如，低pH值环境由于提高了氧化还原电位，可能会导致 Cr（VI）被还原为Cr（III），高pH值则可能会导致Cr（III）沉淀为Cr2(OH)3。采 用ICP-MS对铬进行精确形态分析的另一难点在于Cr的最大丰度同位素存在多 种光谱干扰（例如35Cl16O1H+或40Ar12C+），如52Cr。