大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒使用方法

检测范围： 48T 0.25nmol/L - 8nmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的大鼠丙二醛（MDA）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛（MDA）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（16nmol/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个