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锤子
选用合适的引物,利用PCR 快速扩增反应检测猪肉中的沙门氏菌。根据沙门氏菌的Fimy 基因设计一对引物,对不同血清型的沙门氏菌和非沙门氏菌进行PCR 检测,沙门氏菌均能检测出特异条带,而非沙门氏菌无一能检测出特异条带。将沙门氏菌和非沙门氏菌混合培养,对混合培养物提取DNA 模板进行检测,结果呈阳性,而不含沙门氏菌的混合培养物则没有特异条带;对模板进行梯度稀释后PCR 扩增检测,当DNA 含量只有0.045 ng/μL 时仍能扩增出条带,将菌液进行梯度稀释后提取DNA 模板,沙门氏菌含量在102 cfu/mL 时能被检测出来。
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