锤子
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羊雄甾烯酮(ADT)ELISA试剂盒说明书下载 实验原理:试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊雄甾烯酮(ADT)水平。用纯化的羊雄甾烯酮(ADT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入雄甾烯酮(ADT),再与HRP标记的雄甾烯酮(ADT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雄甾烯酮(ADT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中羊雄甾烯酮(ADT)浓度。 计算:以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 试剂盒组成: 试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存 说明书1 份1 份 封板膜2 片(48) 2 片(96) 密封袋1 个1 个 酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存 标准品:1800ng/L 0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存 标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存 酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 显色剂A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 显色剂B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 终止液3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存 20 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶30ml×1 瓶2-8℃保存
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