人 (Human) CD3分子 ELISA 检测试剂盒

操作注意事项 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行： 80 ng/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 40 ng/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 20 ng/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 10 ng/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 5.0 ng/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 2.5 ng/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 0 ng/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。