小鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）elisa样本处理方法

【小鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）elisa样本处理方法】 大鼠组织多肽抗原(TPA)elisa检测方法 麦芽浸粉肉汤（MEB） 动力-吲哚-尿素培养基基础（MIU） (C3c)Elisa试剂盒,人补体片段3cElisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒 (GFAP）Elisa试剂盒,猴子神经胶质纤维酸性蛋白ELISA试剂盒,猴elisa,elisa试剂盒 煌绿乳糖胆盐肉汤BG 人TH糖蛋白(THP)elisa检测方法 标准品:3’-甲氧基芹菜苷柯伊利素-7-O-葡萄糖-2-O-芹糖苷无对照品 孟加拉红培养基培养平板 【小鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）elisa样本处理方法】 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后， 离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再 次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中 如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓 度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟 2 左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备 用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将 标本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测， 其余冷冻备用。 【小鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）elisa样本处理方法】