小鼠脑微血管内皮细胞

T25 瓶细胞处理方法 收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系我们 。并进行以下操作： 1. 75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。 2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（40 ×,100×,200×各一张）。 3. 将细胞放入 37 度培养箱中预温 1-2 小时后再做处理，以稳定细胞状态。 4. 预热培养基（含 10%胎牛血清，1%双抗）。 5. 若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的 5-6ml 培养基。放 到 37 度培养箱培养。待细胞密度达到 80%以上，进行传代。 6. 若细胞密度较大，达到 80%以上，将细胞传到 10cm 培养皿培养。 7. 传代时，T25 瓶里保留部分细胞，同步培养，直到能确保 10cm 培养皿中的细胞状态良 好。