小鼠神经生长因子（NGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

小鼠神经生长因子（NGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠神经生长因子（NGF）水平。用纯化的小鼠神经生长因子（NGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经生长因子（NGF），再与 HRP标记的神经生长因子（NGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标 抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经生长因子（NGF）呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠神经生长因（NGF）浓度。 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶（HRP活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁轻轻晃动混匀。 10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转色）。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（O值）。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。操作程序总结： 计算以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验差。一次加样时间最好控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。