共聚焦显微镜与普通光学显微镜的比较

  1. 类别:--
  2. 上传人:antony
  3. 上传时间:2005/1/28 13:51:59
  4. 文件大小:0K
  5. 下载次数:0
  6. 消耗积分 : 10积分 移动终端:免积分

收藏

简介:

显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同,可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光(紫外线显微镜以紫外光)为光源,后者则以电子束为光源。普通光学显微镜与激光共聚焦显微镜同属于光学显微镜。
一、普通光学显微镜
    普通生物显微镜由3部分构成,即:①照明系统,包括光源和聚光器;②光学放大系统,由物镜和目镜组成,是显微镜的主体,为了消除球差和色差,目镜和物镜都由复杂的透镜组构成;③机械装置,用于固定材料和观察方便。
    显微镜物象是否清楚不仅决定于放大倍数,还与显微镜的分辨力(resolution)有关,分辨力是指显微镜(或人的眼睛距目标25cm处)能分辨物体最小间隔的能力,分辨力的大小决定于光的波长和镜口率以及介质的折射率,用公式表示为:
R=0.61λ /N.A. N.A.=nsinα/2
式中:n=介质折射率;α=镜口角(标本对物镜镜口的张角),N.A.=镜口率(numeric aperture)。镜口角总是要小于180˚,所以sina/2的最大值必然小于1。
    制作光学镜头所用的玻璃折射率为1.65~1.78,所用介质的折射率越接近玻璃的越好。对于干燥物镜来说,介质为空气,镜口率一般为0.05~0.95;油镜头用香柏油为介质,镜口率可接近1.5。
    普通光线的波长为400~700nm,因此显微镜分辨力数值不会小于0.2μm,人眼的分辨力是0.2mm,所以一般显微镜设计的最大放大倍数通常为1000X。
二、激光共聚焦扫描显微境
    激光共聚焦扫描显微镜(laser confocal scanning microscope),用激光作扫描光源,逐点、逐行、逐面快速扫描成像,扫描的激光与荧光收集共用一个物镜,物镜扫描激光的聚焦点,也是瞬时成像的物点。由于激光束的波长较短,光束很细,所以共焦激光扫描显微镜有较高的分辨力,大约是普通光学显微镜的3倍。系统经一次调焦,扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时,就可以获得样品不同深度层次的图像,这些图像信息都储于计算机内,通过计算机分析和模拟,就能显示细胞样品的立体结构。

为什么需要共聚焦显微镜?
1.光学显微镜经过了我们伟大的前人们的努力与改良,已经臻于完善的地步。事实上,通常的显微镜可以简单、快捷地为我们提供美丽的微观图像。但是,给这个近乎完善的显微镜世界带来革命性创新的事件发生了,这就是“激光扫描型共聚焦显微镜”的发明。这种新型显微镜的特点是:采用仅将焦点所集中的面上的图像情报提取出来的光学系统,通过改变焦点的同时将所获得的信息在图像存储器内复原,从而可以获得具有完全3维信息情报的鲜明的图像。通过这个方法,可以简单地获得以通常的显微镜所无法确认的、关于表面形状的信息。另外,对于通常的光学显微镜来说,“提高分辨率”与“加深焦点深度”是相互矛盾的条件,尤其在高倍率时这个矛盾更为突出,但在共聚焦显微镜来讲,这个难题迎刃而解。

2.共聚焦光学系统的优势

激光共焦显微镜原理图







共聚焦光学系统是对样品进行点照明,同时反射光也采用点感受器来受光。样品被放置在焦点位置时,反射光几乎全部可以到达感光器,样品偏离焦点时,反射光无法到达感光器。也就是说,共聚焦光学系统中,只有与焦点重合的图象会被输出,光斑、无用的散乱光都被屏蔽掉了。

3.为何用激光?
共聚焦光学系统中,对样品进行点照明、同时反射光亦采用点感光器受光。因此,点光源就成为必要。激光属于非常优秀的点光源。大多数情况下,共聚焦显微镜的光源都采用激光光源。另外,激光所具有的单色性、方向性以及优异的光束形状等特征,也是被广泛采用的重要理由。

4.高速扫描基础上的实时观察成为可能
激光的扫描,其水平方向采用了声控光学偏向单元(Acoustic Optical Deflector,AO素子)、垂直方向采用了伺服电控光束扫描镜(Servo Galvano-mirror)。音响光学偏向单元由于不存在机械性震动部分,所以可以进行高速的扫描, 在监视画面上实时观察成为可能。这种摄像的高速性,是直接影响聚焦、位置检索速度的非常重要的项目。

5.焦点位置和亮度的关系
共聚焦光学系统中,样品被正确地放置在焦点位置时亮度为最大,在它的前后,其亮度皆会锐减(图4实线)。这种焦点面的敏感的选择性,也正是共聚焦显微镜高度方向测定以及焦点深度扩张的原理所在。相对于此,通常的光学显微镜则在焦点位置前后不会有明显的亮度变化(图4点线)。

6.高对比度、高分辨率
通常的光学显微镜,由于偏离焦点部分的反射光会发生干扰,它与焦点成像部分发生重叠,从而造成图像对比度的降低。而相对于此,共聚焦光学系统中,焦点以外的散乱光以及物镜内部的散乱光几乎完全被去除掉,因而可以获得对比度非常高的图像。另外,由于光线2次通过物镜使得点像更加先锐化,也提高了显微镜的分辨能力。

7.光学局部化功能
共聚焦光学系统中,与焦点重合点以外的部分的反射光被微孔屏蔽掉了。因此在观察立体样品时,形成如同用焦点面对样品进行切片后形成的图象(图5)。这种效果被称为光学局部化,属于共聚焦光学系统的特长之一。

8.焦点移动记忆机能
所谓焦点以外的反射光被微孔屏蔽掉,反过来看的话,可以认为共聚焦光学系统所成的像上所有的点均与焦点重合。因此将立体样品沿Z轴(光轴)方向移动的话,将图像累积保存在存储器内,最终就会获得样品全体与焦点重合而形成的图像。以这种方法将焦点深度无限加深的机能称做移动记忆机能。

9.表面形状测定机能
焦点移动机能上,追加以面的高度记录回路,就可以对样品的表面形状进行非接触式测定。以此机能为基础,对各画素中最大辉度值形成的Z轴坐标的记录成为可能,并以此情报为依据可以获得样品表面形状相关的情报。

10.高精度微小尺寸测定机能
受光单元采用了1维CCD成像传感器,因此可以不受扫描装置扫描倾斜等的影响,从而可以完成高精度的测定。另外,由于同时采用焦点深度可调(加深)的焦点移动记忆机能,从而可以剔除由于焦点偏移而造成的测定误差。

11.三维图像解析
使用表面形状测定机能,可以轻松地做出样品表面三维图像。不仅如此,还可以进行多种解析如:表面粗糙度测定、面积、体积、表面积、圆形度、半径、绝对最大长度、周长、重心、断层图像、FFT变换、线幅测定等等。

激光共聚焦扫描显微镜既可以用于观察细胞形态,也可以用于细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量。

打开失败或需在电脑查看,请在电脑上的资料中心栏目,点击"我的下载"。建议使用手机自带浏览器。

  • 注意:
  • 1、下载文件需消耗流量,最好在wifi的环境中下载,如果使用3G、4G下载,请注意文件大小
  • 2、下载的文件一般是pdf、word文件,下载后如不能直接浏览,可到应用商店中下载相应的阅读器APP。
  • 3、下载的文件如需解压缩,如果手机没有安装解压缩软件,可到应用商店中下载相应的解压缩APP。