华南农业大学毕业研究生了阿莫西林、氨节西林

本论 文 报 道了阿莫西林、氨节西林在健康鸡体内的药物动力学研究。选 用72只健康岭南黄鸡，随机分为6组，分别进行静注、肌注及内服阿莫西 林、氨节西林在鸡的药物动力学研究，三种给药途径的给药剂量均为20 mg/kg。给药前后不同时间从鸡翼下静脉采集血样，用反相高效液相色谱法 测定血浆中阿莫西林、氨节西林的浓度。用MCPKP药物动力学程序处理血浆 药物浓度一时间数据。 健康 鸡 静 脉注射阿莫西林、氨节西林的血浆药时数据符合二室开放模 型。阿莫西林、氨节西林主要药动学参数分别为:t,/2a: 0.19 士0.0l h 及 0.18 士0.00 h ;t ,izs:2 .14 士0.11h及2.43士0.13 h ;V d:3 .18 士0.14 L /kg 及4.83士0.23 L /kg;C L:1 .05 士0.07 L /kg/h及1.39士0.02 L /kg/h;A UC: 19.58士1.0 1m g/L.h 及14.47士0.25 m g/L.h。 统计学检验结果表明，静注 给药后，t,;1。差异显著(NO.05 ),V d,C l, AUC差异极显著(P<0.01 )。 健康 鸡 肌 肉注射阿莫西林、氨节西林的血浆药时数据符合一级吸收二室 开放模型。阿莫西林、氨节西林主要药动学参数分别为:t,/A.: 0.0710.O1 h及0.07士0.0 0h ;t,;2.: 0.22 士0.02 h 及0.19 土0.0 1h ;t ,:，:2.52土0.20 h及2.99士0.3 6h ;t -，:0.2 0士0.0 1h 及0.20士0.0 0h ;C .- 18.1 4士0.74 1tg/mL及16.20士0.20l tg/mL;A UC:1 7.37士0.91 m g/L.h 及13.51士0.49 mg/L.h; F :8 8.71 %及93.36 。统计学检验结果表明，肌注给药后，两药 C-,:差异显著(P<0.05),A UC差异极显著(P<0.0 1)。 健康 鸡 内 服阿莫西林、氨节西林的血浆药时数据符合一级吸收二室开放 模型 及0. 。阿莫西林、氨节西林主要药动学参数分别为:t1/2 K.- 0 .31 士0.04 h 26士0. 05 h; t,iza:0.99士0. h及3.38士0.1 9h ; t-: 1.0 6士0. 09h 及0.89士0.10 h ;t ,;zn:3 .40 士0.19 10h及0.88士0.0 6h ;疏.: 3.33士0.20 t l:g/mL及1.25土0.09 11g/inL;A UC:1 1.64士0.69 m g/L.}h 及4.50士0.42 mg/L.h; 「:59.45%及31.10 9/-统计学检验结果表明，内服给药后，两药 Z_、C-、AUC表现为差异极显著(P<0.01)。 阿莫 西 林 、氨节西林在健康鸡的药动学特征是:吸收迅速，表观分布容 积大。消除较快。氨节西林在组织内分布比阿莫西林更广，肌注给药阿莫西 林峰浓度比氨节西林高，内服给药阿莫西林生物利用度及峰浓度为氨节西林 的2~3倍。 关键词:阿莫西林氨节西林药物动力学鸡