原子力显微镜和荧光显微镜共同使用

长期以来，生物学家一直对如何将原子力显微镜（ AFM ）和荧光显微镜（超短波）相结合很感兴趣。因为这两种显微镜都分别提供了独特的样品信息 荧光显微镜通常用来探测特定分子。不过这个显微技术经常有若干弊端，包括有限的空间分辨率和复杂的样品制备。同时这种显微镜的另一个局限是这种分子必须与荧光染料绑定，而这样会反过来会改变分子的状态。 另一方面，原子力显微镜是用悬臂扫描表面的一种测量方法。它提供的生物分子的三维分子分辨率无需额外的对比剂（如荧光色素，染料等），这样就无需迁就样本。而原子力显微镜也是一个持续时间长的较高分辨率的测量法。同时利用这些显微技术可为用户提供特定分子高分辨率的影像，也向各种研究试验开启了大门。在这一操作说明书中，我们将描述是用仪器和设置，样品制备，应用程序，例举这种技术的实验例子。