应用肽核酸(PNAs)探针检测疾病相关的特异性突变

  1. 类别:分析方法/应用文章
  2. 上传人:Cytiva
  3. 上传时间:2005/4/5 11:27:11
  4. 文件大小:0K
  5. 下载次数:623
  6. 消耗积分 : 免积分

收藏

简介:

我们报告了应用Biacore 的SPR 技术以肽核酸(PNAs)作为探针识别由PCR 扩增得到的目标DNA 中存在的W1282X 囊性纤维化点突变。实验结果表明应用Biacore 系统以肽核酸探针进行人类遗传疾病的诊断是完全可行的。

打开失败或需在电脑查看,请在电脑上的资料中心栏目,点击"我的下载"。建议使用手机自带浏览器。

  • 注意:
  • 1、下载文件需消耗流量,最好在wifi的环境中下载,如果使用3G、4G下载,请注意文件大小
  • 2、下载的文件一般是pdf、word文件,下载后如不能直接浏览,可到应用商店中下载相应的阅读器APP。
  • 3、下载的文件如需解压缩,如果手机没有安装解压缩软件,可到应用商店中下载相应的解压缩APP。