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锤子
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探究宿主-病原体相互作用的特点是研究微生物与免疫学方向学科的重要方法。宿主细胞吞噬病原体后其表征将会改变。利用实时PCR仪或者ELISA的技术,测量与基因编码蛋白相关的行为是消除病原体还是免疫逃逸。多数研究都利用主要宿主细胞或者细胞系在体外实现。该方法得到的数据能够说明RNA的表达或细胞培养中回收的蛋白质的量。在实验条件下,所有的宿主细胞拥有相同数量病原体具有合理性。然而,利用吞噬细胞的病原体吸收是不同步的。所以,包含了不同数量病原体的宿主细胞导致不同致病菌诱导的蛋白质生物合成。因此,我们构建了一项技术应用免疫荧光高通量分析方法用来检测与宿主细胞相关的病原体的数量。结合多色分子染色,使分析宿主细胞种群的感染情况和寄生负荷的结果(相关宿主细胞的表型)变成可能。
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