使用LAMBDA UV/Vis 分光光度计测定总蛋白: Lowry法

Lowry和Biuret法是蛋白定量的标准方法。 尽管后者的灵敏度更高，并在探索性工作 中使用，但由于其（1）组合试剂的稳定 性差，（2）颜色重复性差（低蛋白浓度时 尤其明显），且（3）蛋白浓度和颜色响 应的关系非线性，制约了其应用。Ohnishi和Barr1为Lowry过程改进并 简化了Biuert组合溶液，同时提高了其稳定性。本应用报告描述了 改进的Lowry过程，进行蛋白分析。