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锤子
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我们使用高分辨率光镊操控DNA分子引发转变,同时检测力(亚pN)和距离(亚nm)随时间发生的变化。我们使用荧光标记来区分已经融解的单链DNA和双链DNA,并用高精度的(误差在15 nm以下)多通道单光子检测来确定融解的位置。使用C-Trap光镊-荧光技术可以实时观察并检测结构变化。单分子的张力和拉伸的数据对研究生物分子和生物聚合物有重大意义。
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