英国马尔文仪器：使用 Morphologi G3 对药膏进行 QC 显微镜自动化测量

在质量控制 (QC) 程序中，许多制药公司依靠显微镜进行分析，借以识别、限定或量化满足特定尺寸标准的固体颗粒。QC 分析的规范符合该产品的目标销售国主管当局的要求。例如，此规格可能将固体颗粒的数量限制为 90%（长度小于25 µm）和 100%（长度小于100 µm）之间。通常，该方法还会定义要在测试中使用产品的数量。在实践中，样品经过分析员扫描，然后对总颗粒数量和符合规格的固体颗粒百分数进行评估。样品必须通过分析，该批产品才能进行发布以供进一步处理和销售。 通常来讲，这种手控显微镜方式会消耗分析员大量的时间，同时，不同分析员之间可能会出现人为主观性差异。 Morphologi G2 能够将这种方法自动化，从而缩短分析时间、自由控制操作时间，并减少因人为主观性和/或疲劳产生错误。此外，该系统可根据其形状区分颗粒，并可设定分类以识别颗粒数量或比例，例如，标本中的球状和针状颗粒。