中山大学JACS:通过弱化聚苯胺/磷化钴杂化纳米线表面上氢离子的束缚实现类铂析氢电催化

  1. 类别:相关软件
  2. 上传人:理化香港有限公司
  3. 上传时间:2018/4/26 10:02:07
  4. 文件大小:319K
  5. 下载次数:24
  6. 消耗积分 : 免积分

收藏

简介:

【引言】 氢能能源效率高、可再生且零污染,被誉为“终极能源”之一。目前较环保的方法是通过电解水制氢,而这之中的关键是寻找一种高效且价廉的析氢反应(HER)电催化剂。为取代高成本的Pt基催化剂,各种非贵金属电催化剂如过渡金属碳化物、硒化物、磷化物和硫族化合物已被广泛研究。然而,对于非贵金属电催化剂,仍然很难实现与铂族电催化剂相当的催化活性和稳定性。 【成果简介】 近日,中山大学李高仁教授(通讯作者)的研究团队在JACS发表了一篇题为“Pt-like Hydrogen Evolution Electrocatalysis on PANI/CoP Hybrid Nanowires by Weakening the Shackles of Hydrogen Ions on the Surfaces of Catalysts”的文章。在这篇文章中,他们合成了一种聚苯胺/磷化钴杂化纳米线(PANI / CoP HNWs-CFs)电催化剂,其对析氢反应(HER)催化效果与Pt基催化剂相当。这是因为PANI可以有效地从水合氢离子[ H(H2O)6 ]+中捕获H+,形成正电荷密度比水合氢离子更高的的质子化胺基,从而能更容易地被电还原。作为低成本电催化剂,PANI / CoP HNWs-CFs在酸性溶液中表现出对析氢反应优异的催化性能,如超高催化活性,小Tafel斜率和优异的稳定性。 【小结】 该团队通过弱化催化剂表面上氢离子的束缚,实现了在PANI / CoP杂化纳米线上的类铂析氢电催化。PANI可以有效地从水合氢离子中捕获H+,形成质子化的胺基,因为质子化胺基团中的H+具有比水合氢离子更强的电子亲和力,并且能够更好地从阴极接收电子,所以对析氢反应(HER)有益。此外,H+从质子化胺基转移到CoP的转移速度比从水合氢离子快,因此PANI / CoP杂化物在催化剂表面具有理想的H吸附。上述优点赋予PANI / CoP HNWs-CFs优异的催化活性和耐久性,与Pt基电催化剂相当甚至更好。在这里,弱化氢离子束缚以促进HER的概念可以扩展到其他反应,并且为其他电化学反应设计高效电催化剂提供了一条新途径。 本文系转载,若要了解全部,请到原文阅读https://mp.weixin.qq.com/s/wzF9l0sgDbPtLra6bTq-FQ

打开失败或需在电脑查看,请在电脑上的资料中心栏目,点击"我的下载"。建议使用手机自带浏览器。

  • 注意:
  • 1、下载文件需消耗流量,最好在wifi的环境中下载,如果使用3G、4G下载,请注意文件大小
  • 2、下载的文件一般是pdf、word文件,下载后如不能直接浏览,可到应用商店中下载相应的阅读器APP。
  • 3、下载的文件如需解压缩,如果手机没有安装解压缩软件,可到应用商店中下载相应的解压缩APP。