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本文实验将最初在 4.6×100 mm,5 μm 色谱柱上开发的 9 种酚类化合物分离方法转换到了安捷伦 Poroshell 120 EC-C18 4.6×100 mm,2.7 μm 色谱柱。通过调节梯度和流速,维持恒定的保留指数以确定被评估色谱柱的最佳流速。本文还提供了方法转换的简单指导 原则。新的分离方法将分析时间从 20 分钟缩短到 3 分钟以内,并且峰容量更高,由于两种色谱柱均采用 2 μm 滤头,因此样品制备方法无需更改。进一步将该方法扩展到 50 mm 色谱柱,得到的分离度略低于 100 mm 色谱柱,但只需 2 分钟的分析时间就可获得同原 方法相当的峰容量。尽管压力相比原方法有所增加,但仍然低于 400 bar,可以很容易地转换到任何 HPLC 系统上。
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