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全球结核病 (TB) 的发病率非常高,据估计仅 2014 一年中就有 960 万新增 TB 病例,并有 150 万名患者死于 TB。采用代谢组学技术可以确认 TB 生物标记物,使我们对该疾病的认识取得很大进展。本研究中利用结核分枝杆菌 (Mtb) 感染的小鼠模型来确定未感染和已感染 TB 的肺组织的代谢情况。 为了确认感染后产生的新病理生理途径和 TB 生物标记物,使用未感染和已感染(感染第 9 周)的肺组织进行非靶向代谢组学研究。在初步化合物标注之后,使用低能量 EI 数据确认分子离子,并分别鉴定初步分析出的化合物与未知物的分子式。
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