AmpC B-内酰胺酶的分子生物学研究进展

AmpC B2内酰胺酶是属Bush 功能分类É 群,Ambler 分子分类C 类的头孢菌素酶, 主要由染色体介导产生, 不被克拉维酸抑制, 能水解第三代头孢菌素、头霉素等广谱B2内酰胺类抗生素。AmpC B2内酰胺酶的表达受amp 复合操纵子调控, 与肽聚糖合成密切相关。amp 复合操纵子由ampC、ampR、ampD 和ampG 构成, 分别编码AmpC B2内酰胺酶、转录调节因子AmpR,N 2乙酰葡萄糖胺2L 2丙氨酸酰胺酶AmpD 和膜结合转运蛋白AmpG。其中AmpR 与UDP2N 2乙酰胞壁酰五肽结合可抑制ampC 转录, 与N 2乙酰胞壁酰酐三肽结合可激活ampC 转录。调控基因突变及B2内酰胺类抗生素的诱导作用均可使肽聚糖合成与水解反应失衡, 导致N 2乙酰胞壁酰酐肽积聚, 从而使AmpC B2内酰胺酶的产量提高。近年来, 质粒编码的AmpC B2内酰胺酶逐渐增多, 源于肠杆菌科细菌, 与染色编码的AmpC B2内酰胺酶在分子结构上具不同程度的同源性。AmpC B2内酰胺酶的诱导产生及质粒编码的AmpC B2内酰胺酶的出现是细菌针对抗生素造成的选择压力而进化的结果, 临床实践中必须慎用超广谱B2内酰胺类抗生素。