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文提出了采用改性佛尔哈特法测定常量硫氰酸根的新方法.即为了消除银量法测定误差,和银量法测定常量硫氰酸根中杂质的干扰,本文提出了先对NaSCN进行分离分析和用已知反应,确定滴定过程中的误差.来测定常量SCN-的方法.通过和原银量法比较发现,测定结果令人满意.同时利用催化光度法测定微量硫氰酸根的特点,对本改良银量法测定常量硫氰酸根进行了论证.结果表明符合实际情况.其中催化光度法测定微量硫氰酸根:同时为了克服温度及加热,冷却时间等因素对测定微量硫氰酸根的影响,提出室温下测定痕量硫氰酸根的新方法,即在磷酸存在下,硫氰酸根对溴酸钾氧化甲酚红,反应有显著的负催化作用,并利用分光光度技术分析速度易的特点测定了在514 nm处有最大吸收的红色不稳定产物.在室温下,检出限为1.5×10-9 g/mL,线性范围为40 μg/L~250 μg/L,对2 mg/L硫氰酸根标准溶液测定7次的相对标准偏差为±5%.应用于工业废水样的测定,结果令人满意.
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