上海科哲-GC_NCI_MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留

建立了茶叶试样中 17种农药残留 ( 8种有机氯和 9种拟除虫菊酯农药 )的气相色谱-负化学离子源-质谱 ( GC-NC I-M S)联用的分析方法. 茶叶试样用 V (正己烷 ) /V(丙酮 ) = 1 /1混合提取剂超声提取, 经 Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用 GC-NC I-MS 的选择离子监测方式 ( S IM )分析; 探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法 (MC 法 ) 定量分析. 当加标质量浓度水平为 20, 50 和 200 Lg /kg时, 加标回收率为6719% ~ 129% , 相对标准偏差为 110% ~ 20% , 除氯菊酯农药的检出限为 813 Lg /kg外, 其余大部分农药的检出限均小于 110 Lg /kg, 线性范围为 10~ 500 Lg /kg, 相关系数均大于 01996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.