使用KeyPro污染净化仪，防止RNA的降解，保证PCR结果的准确性

在此次的新型冠状病毒疫情中，核酸检测作为确诊的金标准发挥着重要的作用。众所周知，本次新冠病毒的核酸检测流程为采样（咽拭子、肺泡灌洗液），提取病毒RNA，再经过RT-qPCR或者一步法RT-数字PCR检测样本。但近期关于核酸检测准确性的讨论也甚嚣尘上，其中PCR实验污染是导致实验有偏差的原因之一， 造成PCR实验污染的主要原因有以下几点，样本间交叉污染（样本泄漏引起的交叉，样本提取过程中移液器、耗材的污染），PCR试剂的污染（容器、耗材、移液器，水等被污染），PCR扩增产物污染，气溶胶污染，克隆质粒污染等。 在病毒核酸检测过程中，结果的准确性除了检测方式的灵敏度很重要以外，保证提取RNA样本的完整性也十分重要。今天我们就聊聊如何防止RNA降解，获得高质量的RNA进行后续试验。导致RNA降解最主要的物质就是RNase，RNase非常稳定，且无处不在，用常规的高温高压蒸汽方法和蛋白酶抑制剂不能使所有的RNase完全失活。