利用正电子发射断层和计算机断层成像（PET/CT）辅助临床前肿瘤研究

正电子发射断层扫描（PET）是一种流行的核素成像技术，用于获取有关特定分子生物标志物的信息。通常会将它与其它成像技术相结合，如磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT），以纳入解剖学信息。PET提供功能成像，显示生物分子活性在生物体组织中的空间分布，因此在临床前研究中特别有助于对候选药物的评估。 PET利用放射性示踪剂（与放射性同位素结合的分子）产生受试对象的三维（3D）图像，这些示踪剂通常通过静脉注射（iv）。载体分子可以与体内的特定蛋白质、受体和生物分子途径相互作用或结合，以量化特定的生物活性。放射性同位素，通常是氟-18（18F）或碳-11（11C），产生与周围电子相互作用的正电子，导致两个粒子的湮灭和两个光子（伽马射线）的释放。这些光子以相反的方向发射（~180°）并被PET扫描仪中的探测器接收，从而绘制出放射性核素在体内的分布。 在临床前药物研究中，研究人员利用PET成像的非侵入性、灵敏性和定量特性来提高对身体疾病和药物活性的认识。成功的药物开发有赖于对新药物的动态生物学过程、基因表达、酶和蛋白质活性、疾病进程和治疗、生物分布以及药代动力学/药效学信息的认识能力。PET/CT多模成像法提供了一种手段，可以绘制药物随时间在全身中的运动路径，从而监测疗效并确定其临床应用的适宜性。