微生物实验室通用无菌技术

无菌技术是一套常规措施，旨在防止培养物，无菌培养基储备和其他溶液受到有害微生物（即败血症）的污染。 尽管有时将这种行为称为“无菌技术”，但该术语仅在防止将任何生物引入实验室或医疗设备和试剂（例如在手术过程中）时才是适当的。 由于生物学家的目标是在不引入外来生物的情况下培养微生物或真核细胞，因此无菌技术对于准确而有意义的实验至关重要。 人们应该永远记住，不存在完全无菌的工作环境。 但是，有许多简单的常识程序可以减少培养物污染的风险。 无菌技术控制了来自环境的微生物对培养物的污染或被所处理的微生物对环境的污染的机会。 无菌技术的例子有： 使用前清洁和消毒实验室表面 限制了文化或媒体被解开并暴露在空气中的持续时间 尽可能关闭培养皿 有效地对与培养物或培养基接触的接种环和其他设备进行消毒，以及 避免在培养物或无菌仪器上呼吸。 对于任何无菌技术，都应遵循一些一般规则。 关闭门窗以减少气流并防止突然移动，否则可能会干扰空气。 在消毒的表面上进行转移。推荐使用乙醇消毒，因为其作用迅速。如果工作台表面难以清洁，请用一块容易消毒的坚硬材料覆盖工作台。 仅在所有设备和材料都在可及范围内时，才开始操作。 尽快完成所有操作，但不要着急。 船只**在**短的时间内打开。 当容器打开时，所有工作都**在本生灯附近进行，所有燃烧器的火焰都是向上抽吸的。 在打开试管或瓶子时，**立即通过燃烧（请参阅下文）进行加热，使容器保持在尽可能接近水平的位置，以使空气从容器中向外排出。 在进行皮氏培养皿操作时，应将无菌内表面暴露在空气中。 不得触摸将要移入培养物或无菌容器的无菌移液器零件，或使其与其他非无菌表面接触，例如衣物，工作区域表面或瓶子/试管的外部。 与微生物接触的所有物品在每次暴露之前和之后都**进行消毒。这可以由技术团队在完成一项实际工作后进行准备和清理（例如，对于要使用的玻璃器皿），也可以由工作人员在进行实际工作期间进行（例如，对火炉进行燃烧）。线环）。