流式成像技术对于药品生产企业质量保证的价值

2019/10/18   下载量： 1 次

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 化药制剂
检测项目 理化性质>其他
参考标准 无

如今的药物制造商面临越来越大的压力，既要了解其药物的颗粒成分，又要减少和控制 其配方中的颗粒。 为了减少和控制颗粒物质，制造商必须首先了解其来源。 传统上， 通过光阻法（LO）和膜显微镜来进行颗粒分析。 虽然已经被 USP <788>收录作为标准 分析方法，但专家认为它们是不够的。

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如今的药物制造商面临越来越大的压力，既要了解其药物的颗粒成分，又要减少和控制

其配方中的颗粒。 为了减少和控制颗粒物质，制造商必须首先了解其来源。 传统上，

通过光阻法（LO）和膜显微镜来进行颗粒分析。 虽然已经被 USP <788>收录作为标准

分析方法，但专家认为它们是不够的。


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文献贡献者

大昌华嘉科学仪器
钻石会员 丨 第24年
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