多环芳烃的来源
自然源
主要包括燃烧(森林大火和火山喷发)和生物合成(沉积物成岩过程、生物转化过程和焦油矿坑内气体),未开采的煤、石油中也含有大量的多环芳烃。
人为源
PAHs人为源来自于工业工艺过程、缺氧燃烧、垃圾焚烧和填埋、食品制作及直接的交通排放和同时伴随的轮胎磨损、路面磨损产生的沥青颗粒以及道路扬尘中,其数量随着工业生产的发展大大增加,占环境中多环芳烃总量的绝大部分;溢油事件也成为PAHs人为源的一部分。因此,如何加快PAHs在环境中的消除速度,减少PAHs对环境的污染等问题,日益引起人们的注意。
随着科学技术的不断进步,多环芳烃的检测方法也在不断地发展变化,从开始的柱吸附色谱、纸色谱、薄层色谱(TLC)和凝胶渗透色谱(GPC)发展到如今的气相色谱(GC)、反相高效液相色谱(RP-HPLC),还有紫外吸收光谱(UV)和发射光谱(包括荧光、磷光和低温发光等),还有质谱分析、核磁共振和红外光谱技术,以及各种分析方法之间的联用技术等。较为常用的是分光光度法和反相高效液相色谱法。近几年来多环芳烃的分析方法发展迅速,出现了如微波辅助溶剂萃取、固相微萃取、超临界流体等多种新的分析技术。
吉天仪器APLE-3500 快速溶剂萃取仪
APLE萃取土壤中多环芳烃
常见步骤及需要准备的仪器、耗材、试剂等
缩 填料、加标、萃取
注:萃取时若在萃取池底部填充净化材料,可完成在线净化。具体的做法是将各种吸附材料直接放到萃取池中,然后在吸附剂上面填装样品,这样利用设置好的萃取以及淋洗条件,在萃取过程中同时实现萃取液的在线净化(SPE的原理)。推荐的吸附剂有Florisil(食品中有机磷、氨基甲酸酯、有机氯等农残)、 氧化铝(鱼肉类PCB)、硅胶(农残)、石墨化炭(农残中的色素去除)等等。
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