仪器信息网讯 中国医学装备协会为配合国家卫生健康委疫情防治工作需要,组织相关专家,研究提出了疫情防治所需设备清单(截止第五批),供各地疫情防治有关单位采购时参考。在据名录显示,《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》一共涉及60类仪器设备,包括荧光定量PCR仪、微生物鉴定与药敏分析仪、质谱仪、流式细胞仪、快速血液加温仪、无创呼吸、有创呼吸机、除颤仪、血气分析仪(POCT)、超声诊断仪、自动生化分析仪等多种科学仪器。其中,SCIEX公司的临床液质联用仪Triple Quad™ 4500MD、API 3200MD赫然在列。
AB SCIEX Triple Quad™ 4500MD(点击了解详情)
该产品在2017年6月2日通过CFDA/NMPA更新其医疗器械注册证明,有效期至2022年6月1日,以下为部分注册相关信息。
产品名称:液相色谱串联质谱检测系统LC/MS/MS System
注册证编号:国械注进20172401554
注册人名称:AB Sciex Pte.Ltd.
代理人名称:上海爱博才思分析仪器贸易有限公司
型号、规格:AB SCIEX Triple Quad™ 4500MD
结构及组成:该产品主要由三重四级杆质谱仪(4500MD)、高效液相色谱仪(Jasper™)和软件组件组成,包括Analyst®MD软件(版本号:1.6)、Cliquid®MD软件(版本号:3.3)和MultiQuant™MD软件(版本号:3.0)。
适用范围:该产品基于液相色谱-质谱联用技术,以液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体血液样本中的无机或有机化合物进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。
批准日期:2017-06-02
有效期至:2022-06-01
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