2020年3月3日,赛默飞全新液相色谱产品线上发布会火热召开。本次发布会是赛默飞第一次将新品发布会放在网络上进行,在疫情汹涌的当下,赛默飞迈出了科学仪器领域线上新品发布会的第一步,也开启了科学仪器新品发布互联网时代的新篇章。截止直播结束,共14383人关注此次活动。
作为本次盛会的开场,中科院大连化学物理研究所梁鑫淼主任带来了《HPLC的新进展:复杂体系的分离和表征》精彩报告
在梁老师的报告中提到:面对物质世界的多样性,当分离科学面临复杂体系时存在着巨大挑战,包括峰容量不足、制备效率低下、新型分离材料的创新瓶颈、多维色谱平台的构建、分离理论与实践结合的发展。其中,新型色谱分离材料的创新是核心,建立在极性共聚策略、点击化学策略、手型键合策略基础上,通过对化学和物理形态控制(粒度、孔径、比表面积和强度),发展了一系列新型分离材料,以其独特的高选择性、高柱效和高载样量,应用于分析和制备色谱的不同分离模式,极大提高了复杂样品的分离表征能力,构建了色谱的创新体系,引领了色谱科学的发展。在新型分离材料创新体系、分离理论和软件模拟优化技术的不断发展下,通过构建多维色谱创新平台(包括与质谱和CAD检测器联用),成功应用于中药标准化体系的建立和发展,包括中药质控、天然活性物质的富集纯化和工业化生产、以及中药中先导活性化合物的发现。在不断创新的驱动下,色谱技术在复杂体系的分离表征中不断焕发着新的活力。
传承经典——赛默飞世尔液相色谱技术沿革之路
赛默飞市场经理李卉芳指出:
经过四十多年的发展,赛默飞已经占据中国液相色谱市场主要席位,并且一直持续不断地为客户提供技术创新和服务。赛默飞液相色谱的创新足印,始于70年代的Gynkotek,升级于2011年Dionex加入赛默飞大家庭。这一路,都在不断引领液相色谱技术革新。2014年,赛默飞推出Vanquish UHPLC系列,在这6年里,Vanquish UHPLC技术已经逐步得到了广大客户的认可。对于2020年版《中国药典》第四部通则的几个变化,赛默飞提供了差异化方案。针对无紫外吸收化合物,推出特色的电雾式检测器方案,双三元液相二维色谱法可用于维生素D的检测,以及Vanquish UHPLC基因毒性杂质高灵敏的解决方案。如今,赛默飞又推出全新液相色谱,旨在提供更出色的产品,帮助客户实现让世界更清洁、更健康、更安全的使命。
万众瞩目 新品来袭
赛默飞色谱与质谱业务高效色谱与解决方案副总裁/总经理颜翠珊Linda De Jesus和资深产品经理Martin Ruehl进行了揭幕仪式。
Thermo Scientific™ Vanquish™ Core
匠心传承 实力硬核——赛默飞Vanquish Core液相色谱
Linda指出:中国客户对赛默飞来讲一直很重要,从全世界来讲,中国是赛默飞最大的制药和三方检测市场,随着新品Vanquish Core的推出,我们会一如既往地全力支持好我们的中国客户。
2020最新液相色谱产品仪器技术和软件
本次发布会,广大网友们不仅可以第一时间了解到2020年最新赛默飞液相色谱产品仪器技术和软件的创新成果,同时在2020药典即将颁布实施之际,发布会也邀请到了多位大咖带来液相色谱在制药领域的最新应用报告。
中药成分复杂,分析难度大,来自军事医学研究院辐射医学研究所马百平教授就《Vanquish液相色谱助力中药分析》作精彩报告:
马老师课题组利用Vanquish系列液相联合电雾式(CAD)检测器对中药复杂体系表征做了大量的研究工作,在报告中重点展示了其最新的应用研究结果。首次通过新品Vanquish Core液相色谱设计在线二维分析方法,将山楂叶黄酮类共流出组分分离取得一定进展,可进一步指导该药材的药效物质研究;并采用HPLC-CAD法建立山楂叶全成分表征与半定量指纹图谱,从而为中药质量科学评价提出了更准确、更真实的解决方案。
来自广州国标检验检测有限公司的郑传奇分享了《超高效液相色谱与含苯环结构痕量基因毒杂质检测中的应用》:
● 简单介绍药物遗传毒性杂质的研究的监管历程,以及中国新药申报中遗传毒性杂质评估与检测需要遵循的指导原则,重点讨论遗传毒性杂质的确定以及限度的评估,目前的限度来源主要途径为ICH的指导原则,以及通过权威机构发布的TD50进行推算获得相应的限度;
● 列举两种比较特殊的苯环类遗传毒性杂质含量测定的方法开发,分别对分离系统的选择、样品的处理进行探讨,特别是对于苯酚类化合物,如何利用还原性化合物以保持溶液中化合物的稳定性进行结果的比较。从两种化合物的方法开发过程,讨论了痕量遗传毒性杂质检测对液相色谱的分离性能、灵敏度等的要求。最后在Vanquish UHPLC完成了高质量的检测。
实力硬核——全新的液相色谱—Vanquish Core
赛默飞液相色谱团队的应用经理金燕,介绍了全新的液相色谱—Vanquish Core,不但传承了德国工艺百年来对产品质量的执着匠心,而且凝聚着赛默飞全球研发团队数十年色谱制造的智慧结晶,其设计独特的溶剂监测系统,直观方便的触摸屏,灵活可调节的梯度延迟体积GDV套件、以及全新升级的用户自定义进样UDP功能等诸多“硬核科技”可以帮助用户获取更可靠的色谱结果,更高效的测试速度,更深入的软硬件掌控,为用户的日常色谱分析工作提供全方位的支持和帮助。
来自重庆华邦制药有限公司的质量受权人陆航分享了《赛默飞变色龙软件助力药企驰援防疫一线》:
重庆华邦制药是以皮肤、结核药物的研发、生产、销售为主的制药公司。日前重庆华邦有三种药品被列入国家卫生健康委颁布的新冠肺炎治疗方案中,大年初二就紧急召回工人紧急复工生产,全力投入三种抗疫药品生产。
质检是药品生产的重要环节,无论是原料、辅料、中间体还是成品,色谱技术都是质检的重要手段。而且在抗疫阶段,更需要保障患者用药的安全性。陆航老师不仅介绍了变色龙网络版系统如何成功地帮助重庆华邦的QC实验室快速完成复杂的检验任务,迅速地交付检验结果,还系统地介绍了单机版工作站与网络版色谱数据系统的区别,以及在选型时所关注的重点事项,分享了他们使用变色龙软件结合LIMS系统打造中国智造的智能化工厂的过程。
智能合规,力求完美——新一代变色龙软件发布
赛默飞色谱数据系统应用经理沈晓峰介绍了“全面兼顾,无需折衷”的Chromeleon7.3色谱数据系统是如何帮助客户在实验室需求和IT部门需求之间达到平衡的。具备操作简单性和功能智能性的Chromeleon 7.3 CDS,不仅实现了提升实验室效率需求,也兼顾了IT部门对基础架构的要求,并且满足日益严格的法规要求。
除了结合Vanquish Core液相的新功能之外,Chromeleon7.3还针对实验室以仪器为中心的工作流,通过eWorkflow精简了工作流程。面对制药、半导体等行业对过程分析的需求,Chromeleon7.3结合赛默飞过程分析仪实现了监控实验反应进程。Chromeleon 7.3 创新的审计追踪审核框架,全方位帮助客户确保数据完整性。新版本软件延续了从单机版到企业级的可扩展性,无物理密钥授权的新特性还能支持从物理环境到虚拟环境的安装甚至于云端的部署,更可以设置维护窗口和推送安装以执行定期系统维护、升级和评估。
提升实验室效率与协作的创新解决方案
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