方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 全血/血清/血浆 |
检测项目 | |
参考标准 | LC-MS/MS 分析方法 |
采用 TSQ Altis MS 测得的每个候选药物的定量下限 (LLOQ)明显低于采用以前几代 MS 系统的测量值(表 4)。 此外,内标化合物的 %CV 值显著降低也意味着 TSQ Altis 质谱 的耐用性和重现性更优。
目的
为检测和定量人血浆中目标制剂混合物开发一种灵敏、耐用和可重现的 LC-MS/MS 分析
方法。
前言
在大多数制药企业中,小分子候选药物作为新化学实体或仿制药,占据了药物发现管道
的大部分比例。目标定量分析是最佳工作流程的一个关键组成部分,其要求成功开发出
小分子药物。而这些目标定量分析必须在生物基质中完成,因此,常常带来分析挑战。
在本项研究中,我们报道了为大鼠血浆中多个药物标准品开发的灵敏、耐用、可靠和可
重现的 LC-MS/MS 分析方法。
结论
本应用文档中涉及的分析方法在整个分析的动态范围内呈现出优异的线性和重现性。该方法表明,TSQ Altis 质谱提供了药物化合物分析中所需的灵敏度和重现性。
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