资料摘要
资料下载简介 神经节苷脂是一类糖鞘脂,它在细胞识别、细胞粘附、调节细胞增殖和分化过程中扮演着重要的角色,其在人类细胞膜表面有着较高的表达,特别是神经组织中。法国Edouard Herriot医院化验室利用来自从人体黑色素瘤及其他癌细胞分离纯化的神经节苷脂给小鼠免疫接种后产生的单克隆抗体(Mab),采用HPTLC薄层板以免疫分析法检测神经节苷脂。在本项研究中, 3D2, 2C6和4F6被作为特异性抗体来识别神经节苷脂GD3 。 位于法国里昂的Edouard Herriot医院是法国第二大拥有病床数医院,该院Dr. Iuliana Popa与Dr. Marie-Jeanne David的研究团队通过协作建立起了在罹患神经系统疾病的患者血清中检测特异性抗神经节苷脂抗体的日常临床诊断应用。该方法被主要用来检测下列神经节苷脂的特异性抗体: • Miller-Fisher综合症患者血清中的GM1, GT1b和GQ1b • 外周神经疾病患者血清中的GM1, GD1a, GD1b, GT1b, GD3, GD2, SPG和SGPG • 黑色素瘤和视网膜母细胞瘤[1]患者血清中的GD3 这些抗原存在于人的坐骨神经和脊髓的总神经节苷脂提取物部位,将其进行HPTLC色谱展开后再进行免疫染色测定。 虽然大多数医院化验室都使用ELISA检测试剂盒和微量滴定板进行酶联免疫吸附试验,但Dr. Popa和她的团队选择使用HPTLC技术。该技术优于ELISA的最大特点在于可肉眼观察每一个免疫染色成分的斑点,这使得可同时测定外周神经疾病患者血清中的多种抗原。另一个优点在于 HPTLC免疫检测方法相比传统化学方法减少了样品制备的工作量。并且即便在没有特异性抗体的情况下,痕量的抗原物质也同样能够得到检测。在拥有高度亲和的抗体时,更可获得ng级检测限。类似地,与类脂体有着高度亲和能力的蛋白质-如霍乱毒素-可与低至0.1 ng级的神经节苷脂GM1发生反应。
手动及自动崩解仪
简介:传统的崩解试验均有人工完成,但随着制剂新辅料,新技术的逐步应用,试验 并不能常常由人工完成,因为一些剂型会造成溶液浑浊致使无法观察或受限,此 外,一些残留物如包衣材料或遗留在试管中的明胶也会对结果产生影响。 SOTAX自动崩解选项采用了电传导压片的原理,当压片接触到USP不锈钢筛网时,试验便结束,这是一个测试试验结束点的可靠方法。
薄层色谱的质谱接口仪手册
简介:TLC-HPTLC与MS联用,可快速无污染的直接从TLC/HPTLC上提取样品,并在线传输到质谱检测器上。更简单可靠,效率提高。
Ht1片剂硬度测定仪
简介:自动检测20个样品的厚度 直径/长度 硬度 片重 自动排列专利技术 自清洁系统 两种原理测硬度
薄层色谱自动存档系统
简介:薄层色谱自动存档系统----高分辨率数码相机 连接winCATS平面色谱统一管理系统 VideoScan定量评估
SOTAX自动溶出仪与普通溶出仪测定西洛他唑片溶出度比较
简介:目的 以西洛他唑片为例,利用SOTAX自动溶出仪对溶出度方法作方法学验证。方法采用中国药典西洛他唑的溶出度方法,手动稀释改为自动循环测定(1 mm比色皿)。结果 回收率100.1%,重复性RSD为0.4%,回归方程为A=3.7655C一0.0151,r=0.9999,并对自动溶出法和手动溶出法作了比较试验,两者无显着差异。结论 自动取样溶出法可以用于西洛他唑片的溶出度检测。
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