随着2015版中国药典的实施以及病原微生物对人类健康的影响,制药企业越来越重视药品的无菌检查。
为了让无菌检查能够最大限度的反应整批产品的质量情况,避免出现假阴性或者假阳性,制药企业需要关注实验流程的每一个细节,包括操作风险、取样数量风险、A级环境维持和监测风险、SOP方法验证、培养基的适用性检查、仪器设备的排气和产热风险、实验耗材的风险控制等等。
赛多利斯拥有国际领先的无菌检测产品,其制造工厂符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP标准,产品的设计及生产完全符合 CHP/EP/USP 相关要求。我们能够为用户提供设备和耗材的产品合格证、Coa证书、验证报告以及设备的3Q认证。
为了帮助广大用户进一步降低无菌检测风险,体验我们高质量、操作便捷的无菌检测产品,我们重磅推出“无菌检测系统免费送”活动。我们将根据您提出的申请,与您一起优化实验方法,签订耗材合作协议,您即可免费获得价值16万的进口无菌检测泵!数量有限,请尽快申请哦!
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Sterisart®NF无菌检测系统
符合人体工学,小巧紧凑
无菌检测泵头:易清洁,光滑无死角
无菌检测泵底部:无颗粒释放免维护,对层流环境无任何干扰
具条形扫描功能,使用方便 产品详情
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独立无菌包装
有防泡沫设计
带有自密封隔膜的滤筒可以无菌采样
提供验证报告和COA证书 产品详情
*赛多利斯保留该活动的最终解释权。
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