近年来,伴随着飞行检查的常态化,中药生产企业面临着越来越严苛的监管与检查。为帮助中药企业提高生产和质量管理水平,了解最新法规动态与飞行检查事项,蒲公英制药技术论坛联合赛多利斯共同举办“蒲公英中药质量控制巡讲”。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨中药质量管理中最新和最热门的话题。
主办单位: 蒲公英制药技术论坛
协办单位: 赛多利斯中国
会议时间: 2017年7月28日 9:00-16:30
会议地点: 亳州南洋都市大酒店 | 一号厅
亳州南洋都市大酒店 | 一号厅
会议内容:
中药清洁验证药典难点分析解读
中药企业工艺验证若干痛点
制药实验室称量合规性及风险评估
分析实验用水法规解读及应用
药品微生物检测风险控制及解决方案
参会对象:
中药生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
参会方式:
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
请访问以下网址提交会议注册信息:
http://survey.sartorius.com.cn/jq/15387989.aspx
报名截止日期为2017年7月26日
注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
联系方式:
联系人:李女士
电 话:021-68782807
邮 箱:luo.li@sartorius.com
关于赛多利斯
赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商,包含两大业务部门:生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合,主要致力于一次性使用解决方案,帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其优质的实验室仪器、耗材和服务,为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务,满足其需求。公司成立于1870年,总部位于德国哥廷根,在全球设有50多个生产和销售基地。查看更多赛多利斯的信息:www.sartorius.com.cn
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