诺奖热点| 10月24日“结构解析与结合动力学研究”线上研讨会

德国赛多利斯集团

2024/10/16 17:14

北京时间10月9日，“2024年诺贝尔化学奖”揭晓，美国科学家大卫·贝克（David Baker）因其在蛋白质结构设计领域的开创性贡献获得一半奖金；另一半则共同授予英国科学家德米斯·哈萨比斯（Demis Hassabis）和美国科学家约翰·江珀（John Jumper），以表彰他们在蛋白质结构预测方面的贡献。

蛋白质通常由20种不同的氨基酸组成，这些氨基酸如同组成生命的“积木”。多年来，科学家们一直醉心于蛋白质结构研究，但这是一项极其艰巨的任务。因为有些氨基酸和其他氨基酸相互吸引、相互作用；有些氨基酸则具有疏水性。而且氨基酸链形成了复杂的形状，使精准确定蛋白质结构难上加难。

随着技术进步和学科融合，研究蛋白质的方法也在不断更新和进步。从20世纪30年代发明的透射电子显微镜，到近10年出现的冷冻电镜，再到如今可预测蛋白质结构的人工智能系统AlphaFold2、AlphaFold3……

其中，分子互作技术作为有力的验证工具，为蛋白质结构研究提供了重要支持。例如，今年诺奖得主David Baker教授在多篇CNS文章中都用到生物层干涉技术（BLI技术）检测体外设计蛋白的亲和力，其中包括最强的新冠病毒抑制剂设计等。

10月24日，仪器信息网联合赛多利斯将共同举办“结构解析与结合动力学研究”主题研讨会，特邀西湖大学特聘研究员周强、赛多利斯生物分析产品应用科学家杨春兰分享蛋白结构领域最新研究成果和创新技术解决方案。此外，还将深入解析诺奖得主David Baker教授团队的经典案例。

欢迎报名预约席位：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/sartorius241024/ （点击报名）

周强西湖大学特聘研究员

《γδ T细胞受体结构与功能研究》（报名观看）

周强现任西湖大学生命科学学院助理教授、博士生导师、特聘研究员。周强研究员长期从事生物大分子冷冻电镜的研究，结合多种手段研究与重大疾病或者重要生物学过程相关的膜蛋白的结构以及工作机制，在免疫受体结构和功能研究、新冠病毒入侵细胞机制、人源转运蛋白等研究方面取得了一系列成果。周强研究员作为通讯作者在Science、Nature、Cell、Cell Research、Science Advances、Nature Communications、Cell Discovery等杂志上发表30多篇文章。周强研究员获得了多项荣誉和奖励，包括教育部“长江学者奖励计划”特岗学者，国家自然科学基金优秀青年科学基金获得者，药明康德生命化学研究奖，浙江省自然科学一等奖，浙江省“万人计划”青年拔尖人才，中国电子显微镜学会优秀青年学者奖，浙江省抗击新冠肺炎疫情先进个人，杭州市五一劳动奖章，杭州市十大青年科技英才，杭州市领军型创新创业团队负责人等。

【报告摘要】：γδ T细胞是一类独特的T细胞亚群，介导了先天免疫和适应性免疫。γδ T细胞的T细胞受体（γδ TCR）可以通过不依赖MHC的方式识别多种抗原。γδ TCR与CD3蛋白结合形成γδ TCR–CD3复合物，能够启动T细胞活化，在免疫治疗中具有巨大潜力。我们报道了两种人类γδ TCR–CD3复合物的结构，即Vγ9Vδ2或Vγ5Vδ1 TCR–CD3复合物，揭示了它们不同的组装机制。Vγ9Vδ2 TCR–CD3复合物是单体。Vγ5Vδ1 TCR–CD3复合物是二聚体结构，并且其二聚体形式对T细胞活化至关重要。这些发现揭示了γδ TCR-CD3复合物的组成原理，为深入了解γδ TCR的工作机制提供了依据，有助于开发免疫治疗方法。

杨春兰赛多利斯生物分析产品应用科学家

《结合动力学助力结构生物学研究》（报名观看）

毕业于四川大学细胞生物学专业，现为赛多利斯生物分析产品应用科学家，负责Octet®非标记分子互作系统、Incucyte®实时活细胞分析系统等产品的技术支持工作。

【报告摘要】：结合动力学生物层干涉技术原理及优势；结合动力学在结构生物学研究中的应用；结合动力学在AI蛋白设计中的应用，2024诺奖获得者David Baker课题组案例解析。

会议详情如下：

会议海报(1).jpg

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