资料摘要
资料下载在有严格法规监管的制药行业，无论是研发、生产、质检或是其他部门，实验室效率和产能都受到高度关注，同时，必须符合GLP/GMP的严格要求。制药行业正处于与日俱增的压力之下，需要提高过程效率、采用精益流程和实现自动化以减少耗时性流程，以及使用Six Sigma体系和POBOS(固体制药操作标准，麦肯锡公司)以帮助改善绩效。此指南旨在帮助实验室辨别其工作流程内的具体区域，以便更好地优化工作流程，进而大大提高生产量。本指南也会讨论四个常用的制药流程，并提出过程改善的建议。
文献贡献者
遵循欧洲药典进行称量，确保符合章节 2.1.7 的要求
简介：本白皮书介绍欧洲药典通则 2.1.7“分析用天平”中的称量要求。按照欧洲药典要求，工作时必须遵守该章节内规定的校准、性能检查和生命周期管理要求。
称量仪器的校准，确保在安全范围内称量
简介：在此白皮书中，您将了解到校准、调整与检定的区别，EURAMET cg-18 所执行的校准步骤，以及关于最小称量和安全称量范围的相关内容。
RapidCal™ 料罐称校准，快速获得稳定质量
简介：在此白皮书中，您将了解到下述话题：为什么罐秤校准如此重要？什么是 RapidCal™ 以及工作原理？与传统罐秤校准方法的比较以及对生产与质量的益处。
实验室天平测试指南
简介：了解如何对实验室天平正确进行日常测试。在计划内校准间隔期对实验室天平或秤进行日常测试有助于确保及早检测到不符合称量过程要求的情况，以便于及时采取纠正措施，从而保持准确性。
梅特勒托利多过程分析产品校准服务
简介：在此白皮书中，您不仅将了解到如何通过电导率传感器、模拟和数字变送器及臭氧传感器等过程分析产品的校准服务，实现高性能测量，保持精确度和合规性。
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