便携液相色谱Focus LC的止痛药溶出度测试

2019/11/20   下载量: 0

方案摘要

方案下载
应用领域 制药/生物制药
检测样本 化药制剂
检测项目 限度检查>溶出度
参考标准 液相色谱

监测活性药物成分(API)的溶出度是药物研发、生产质量保证和控制的重要环节,这些测试结果影响药物发现、配方、剂量、控释、生物利用度、生产加工等多个方面。

方案下载
方案详情

美国Axcend新近研发的Focus LC便携式超高效液相色谱可以对API溶出度进行可重复分析。此次测试中在含有200mL溶剂[97%3%乙腈(ACN)0.1%三氟乙酸(TFA)]的烧杯中对Excedrin Extra Strength痛药进行溶解(无需搅拌),每12min采集一次样品,4.5min分离一次,平均保留时间为2.75min (RSD=0.05 min),对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因这三种API进行了很好的分离。此外,在12小时的测试中,Focus LC只有0.51mL的溶剂消耗,能够显著降低溶剂消耗和废液处理的成本。

上一篇 利曼测汞仪M7600对地下水标样中汞含量的检测
下一篇 便携液相色谱Focus LC分离及检测五种大麻素

文献贡献者

利曼中国
金牌会员第23年
查看全部资料
相关仪器 更多
相关方案
更多

相关产品

当前位置: 利曼中国 方案 便携液相色谱Focus LC的止痛药溶出度测试

关注

拨打电话

留言咨询