21世纪初期,人类发现了抗体药物偶联物(ADC),该物质可作为一类新型抗癌药物,其抗体可与细胞毒性药物绑定结合。结合抗体的高底物特异性与低分子药物的药效,相比常规低分子药物,ADC有望成为更为有效的抗癌药物。通过人工手段将不同的化合物与蛋白质结合时(如ADC),化合物的结合程度以及结合位点将成为药物的重要的质量特性之一。通过人工结合低分子化合物与标准研究抗体,创建伪ADC,之后使用MALDImini-1紧凑型MALDI数字离子阱(DIT)质谱仪对其实施分析。
Me-荧光素-ABNO抗体修饰
标准抗体质谱图对比(红色:未经修饰抗体,蓝色:经修饰抗体)
MSn (n=2,3)质谱与Mascot MS/MS离子搜索结果
重链和修饰位点的氨基酸序列(粗体:通过Mascot MS/MS离子搜索确认的肽氨基酸序列,红色:ME-荧光-ABNO的修饰位点)
MALDImini-1基质辅助激光解吸/电离数字离子阱质谱
MALDImini-1数字离子阱(DIT)技术是岛津的原创技术,紧凑迷你的体积,即可实现MS多级的检测。宽范围的分子量范围提供更多新可能,适用于大量应用。抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析,蛋白质、多肽、翻译后修饰肽、脂质、糖链等。
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