全血/血清/血浆null检测 | 超高效液相色谱质谱联用检测人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662-岛津企业管理（中国）有限公司

方案摘要

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应用领域	医疗/卫生
检测样本	全血/血清/血浆
检测项目
参考标准	无

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662的方法。人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后可在5 min内快速、准确地测定其中的舒尼替尼及其代谢物SU12662。本文考察了方法的专属性、线性、定量限、重复性、基质效应、残留；结果表明：舒尼替尼、SU12662在0.5~500 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.99；方法定量限为0.5 ng/mL。使用LCMS-8045系统，可以快速、灵敏、稳定的对人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662含量进行检测，从而满足临床药代动力学研究需求。

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配置单

岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪
型号：LCMS-8045

¥300万 - 400万
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方案详情

舒尼替尼、SU12662在0.5~100 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.99；方法定量限为0.5 ng/mL（舒尼替尼、SU12662）；舒尼替尼、SU12662低、中、高浓度样品日内精密度在1.57~11.64%之间；准确度在90.77~109.09%之间；舒尼替尼、SU12662低、中、高浓度样品及内标的基质效应在93.67~108.33 %之间。舒尼替尼进样后残留较为严重；为去除进样针外壁残留，R3强洗溶液使用乙腈-水-DMSO-甲酸（体积比90:10:0.5:0.5）；残留的去除保证了检测方法的可靠。
使用LCMS-8045系统，可以快速、灵敏、稳定的对人血浆中舒尼替尼及其代谢物SU12662含量进行检测，从而满足合作方临床药代动力学研究需求。

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文献贡献者

岛津企业管理（中国）有限公司

钻石会员丨第23年

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