方案摘要
方案下载| 应用领域 | 医疗/卫生 |
| 检测样本 | 动物内脏组织 |
| 检测项目 | |
| 参考标准 | 无 |
在药物研发过程中，候选化合物的药代动力学分析不仅能阐明药效药理学机制，从毒性评价的观点出发也能带来重要的信息。一般情况下，会采用放射自显影（Autoradiography: ARG）和荧光染料的方法，但ARG的费用十分昂贵，若将荧光剂作为标记试剂使用又可能会对药代动力学造成影响。于是，近年来，作为非标记检测候选化合物局部信息的方法，MS成像的分析技术备受瞩目。本方法不仅能在不进行标记的情况下进行各种物质的成像分析，还能在同一切片上同时进行原药和代谢物的检测，为新药研发带来突破。
在药物研发过程中，候选化合物的药代动力学分析不仅能阐明药效药理学机制，从毒性评价的观点出发也能带来重要的信息。一般情况下，会采用放射自显影（Autoradiography: ARG）和荧光染料的方法，但ARG的费用十分昂贵，若将荧光剂作为标记试剂使用又可能会对药代动力学造成影响。于是，近年来，作为非标记检测候选化合物局部信息的方法，MS成像的分析技术备受瞩目。本方法不仅能在不进行标记的情况下进行各种物质的成像分析，还能在同一切片上同时进行原药和代谢物的检测，为新药研发带来突破。
使用成像质谱显微镜iMScope TRIO，进行空间分辨率为5 μm的高分辨率成像，将所得组织切片上的质谱图与标准品的质谱图进行比较后，发现两者均检测得到m/z 646.0的信号。选择m/z 646.0成像，确认在细胞的泡沫状巨噬细胞浸润的部位有胺碘酮积蓄。
用有机溶剂从经MS成像分析的切片中除去基质，然后进行HE染色，由此研究确保了相同切片的HE染色图像与MS图像的位置信息完全一致。
文献贡献者
试验机应用文集 ——高分子与复合材料分册
制备色谱系统 应用文集
锂离子电池分析检测应用文集 （第二版）
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