方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 中药材和饮片 |
检测项目 | 禁限用物质 |
参考标准 | 2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》 |
本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》,建立了GCMSMS法测定茯苓中35个农药残留物的方法。在5~100 μg/L(以甲胺磷计)浓度范围内建立内标基质标准曲线,线性关系良好,相关系数均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的茯苓基质标连续分析6 次,35个禁用农药残留物的峰面积RSD均在10.88%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片(植物类)中35个禁用农药残留物的准确定量测定。
本文利用岛津GCMS-TQ8050 NX,建立一种简便、快速、准确的药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留的分析方法。该方法采用内标法定量,在5-100 μg/L(以甲胺磷计)的范围内,各组分线性相关系数均在0.995以上,线性良好。对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积均表现出了良好的重复性。加标回收实验中,各物质回收率在71.51 ~ 97.13%之间,平行样品的峰面积RSD%值在0.27~ 12.01%之间,回收率及精密度良好。该方法操作简捷,为药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留的检测提供很好的参考。
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