方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 治疗类生物药品 |
检测项目 | 临床前研究>药代药动 |
参考标准 | 无 |
本文建立并验证了使用岛津LCMS-8050测定HHL(马尿酰-组氨酰-亮氨酸)转化底物马尿酸的分析方法。该方法在6 min内完成转化产物马尿酸的检测,采用外标法定量,方法定量限0.01 μM,线性范围0.01-3 μM,相关系数0.997。通过考察低中高三质控结果表明,方法精密度与重现性良好。所建方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,可满足药物对血管紧张素转化酶抑制活性评价的实验要求,为降血压类药物新药研究提供更为便捷的技术手段与研究思路。
实验使用岛津LCMS-8050建立HHL转化产物马尿酸含量的检测方法,用以评价不同药物对ACE的抑制作用。所建方法准确、高效。通过实验结果得出,参照典型的血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利的药理作用,多肽C对ACE也具有明显的抑制作用,并且抑制作用更强于卡托普利。由此,一定程度的验证了计算机模拟的海洋生物体提取物多肽C对ACE具有抑制作用的真实性,并发现其活性表现更强,抑制效果良好,可作为抗氧化与降血压治疗方向作为新药进行开发,拓展应用前景,为降血压药新药研发提供新的研究对象与技术手段。
岛津生物药整体解决方案(五)—多肽类药物分析篇
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